2. Cardiovascular Disease

Cardiovascular Disease

Cardiovascular diseases (CVDs) are the leading causes of death and disability worldwide. CVDs include diseases of the heart, vascular diseases of the brain and diseases of blood vessels. Caused by atherosclerosis, coronary heart disease and cerebrovascular disease are the most common forms of CVDs. Other less common forms of CVDs include rheumatic heart disease and congenital heart disease. A large percentage of CVDs is preventable through the reduction of behavioral risk factors such as tobacco use, physical inactivity and unhealthy diet. Dietary sodium reduction can alleviate the long-term risk of cardiovascular disease events. Statin therapy is an effective intervention in both the primary and secondary preventions of CVDs in those who are at high risk.

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-B0782
    Acetazolamide

    乙酰唑胺

    		59-66-5 99.71%
    Acetazolamide 是一种碳酸酐酶 (CA) IX 抑制剂，对 hCA IX 的 IC50 为 30 nM。Acetazolamide 具有利尿、抗高血压和抗淋球菌活性。
    Acetazolamide
  • HY-14909
    Bardoxolone

    巴多索隆

    		218600-44-3
    Bardoxolone (RTA 401; CDDO) 是一种具有口服活性的核调节因子 (NRf-2) 激活剂和 SARS-CoV-2 3CL protease 抑制剂。Bardoxolone 在 vero 细胞中对新冠病毒 3CL 蛋白酶抑制的 EC50 值 0.43 μM。Bardoxolone 在 HT-29 细胞中通过抑制 RIPK1 和 RIPK3 的磷酸化来阻断坏死小体的形成，从而抑制坏死性凋亡 (necroptosis)，EC50 值为 1.30 μM。Bardoxolone 可用于新冠病毒感染、TNF 诱导的全身性炎症反应综合征 (SIRS) 以及脑缺血再灌注损伤的研究。
    Bardoxolone
  • HY-14268
    Febuxostat

    非布司他

    		144060-53-7 99.94%
    Febuxostat (TEI 6720) 是一种有效的、选择性的、非嘌呤 黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，Ki 值为 0.6 nM。Febuxostat 具有研究高尿酸血症和痛风的潜力。
    Febuxostat
  • HY-50667
    Apixaban

    阿哌沙班

    		503612-47-3
    Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性，可逆并具有口服活性的凝血因子 Xa (Factor Xa) 抑制剂，抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。Apixaban 可以用于各种血栓栓塞疾病的相关研究。
    Apixaban
  • HY-Y0842
    Formamide

    甲酰胺

    		75-12-7 ≥99.0%
    Formamide 是一种有效的 DNA 变性剂，可显著降低 DNA 在缓冲液中的稳定性。Formamide 可被用作大鼠心脏细胞的脱管剂。此外，Formamide 被广泛用作离子化合物、树脂和增塑剂的溶剂或化学原料。
    Formamide
  • HY-116084
    Trimethylamine N-oxide

    三甲胺N-氧化物

    		1184-78-7 ≥98.0%
    Trimethylamine N-oxide 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。
    Trimethylamine N-oxide
  • HY-B2233B
    Phosphorylcholine

    磷酸胆碱

    		3616-04-4 98.0%
    Phosphorylcholine 是真核生物膜中的主要磷脂组分，在原核生物中存在于那些与真核生物相关联的共生菌或致病菌中。Phosphorylcholine 具有免疫调节特性。
    Phosphorylcholine
  • HY-13687
    IKK 16 873225-46-8 99.88%
    IKK 16 是一种具有口服活性的 IKK 抑制剂。IKK 16 作用于 IKK2，IKK complex，IKK1 和 LRRK 2，IC50 分别为 40 nM，70 nM，200 nM 和50 nM。IKK 16 还是泛 PKD 抑制剂，抑制 PKD1，PKD2，PKD3，IC50 分别为 153.9，115，99.7 nM。IKK 16 还是 ABCB1 抑制剂，干扰ABCB1与底物的结合。IKK 16 通过减少内毒素暴露引起的急性炎症反应，对 LPS (HY-D1056) 诱导的多器官功能障碍起着保护作用。IKK 16 可以恢复急性肾损伤的肾功能并减轻纤维化。IKK 16 通过抑制 NF-κB 通路可减轻患有 2 型糖尿病 (T2DM) 的小鼠与多种微生物败血症相关的心功能障碍。
    IKK 16
  • HY-N0115
    Gastrodin

    天麻素

    		62499-27-8 99.94%
    Gastrodin 是中草药天麻的主要成分，具有抗炎作用。Gastrodin 抑制乙醇诱导的肝细胞凋亡 (apoptosis)。Gastrodin 通过其抗氧化作用抑制 H2O2 诱导的铁死亡 (ferroptosis)。Gastrodin 可以用于头晕，癫痫，中风和痴呆症的研究。
    Gastrodin
  • HY-B0968A
    Trimetazidine

    曲美他嗪

    		5011-34-7 99.84%
    Trimetazidine 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂，IC50 值为 75 nM，可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine 是一种有效的抗心绞痛剂和一种细胞保护剂，具有抗氧化，抗炎，抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine 诱导自噬 (autophagy)，还是一种 HADHA 抑制剂。
    Trimetazidine
  • HY-148748
    Butyzamide 1110767-45-7 99.83%
    Butyzamide 是一种具有口服有效的 Mpl 激活剂，Mpl 是一种血小板生成素 (TPO) 受体。 Butyzamide 增加 JAK2、STAT3、STAT5 和 MAPK 的磷酸化水平。Butyzamide 在小鼠异种移植试验中增加血小板水平。
    Butyzamide
  • HY-N0684
    Vitamin K1

    叶绿醌

    		84-80-0 ≥98.0%
    Vitamin K1是一种天然存在的维生素。是血液凝固，骨和血管代谢所必须的。
    Vitamin K1
  • HY-10119
    Vorapaxar

    沃拉帕沙

    		618385-01-6 99.85%
    Vorapaxar (SCH 530348)，抗血小板活性分子，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，Ki 值为 8.1 nM。Vorapaxar (SCH 530348) 剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。
    Vorapaxar
  • HY-15551
    E-4031 113559-13-0 99.40%
    E-4031 是一种选择性 hERG 钾通道阻断剂，可用于 III 类抗心律失常研究。
    E-4031
  • HY-14252
    Milrinone

    米力农

    		78415-72-2 99.80%
    Milrinone 是 PDE3 抑制剂，也是一种强心药、血管舒张药。
    Milrinone
  • HY-N6707
    Triacsin C

    三氮菌素 C

    		76896-80-5 ≥99.0%
    Triacsin C (WS 1228A) 是一种口服有效的、胞内长链酰基辅酶 A 合成酶 (ACSL) 抑制剂，可从金黄色链霉菌 (Streptomyces aureofaciens) 中分离得到。Triacsin C 通过抑制 ACSL 来抑制 TAG 积聚成脂滴 (LD) 。Triacsin C 可有效抑制轮状病毒复制。
    Triacsin C
  • HY-108566
    U-46619 56985-40-1 ≥99.0%
    U-46619 (9,11-Methanoepoxy PGH2) 是一种稳定的 Thromboxane A2 (HY-113350) (TXA2) 的类似物，可作为有效的 TXA2 (TP) 激动剂。 U-46619 也是一种 RhoA 激动剂。 U-46619 通过 TXA2 受体激活来刺激 RhoA 的激活。
    U-46619
  • HY-P0203
    α-CGRP (mouse, rat) 83651-90-5 99.80%
    α-CGRP (mouse, rat) 是一种神经肽 (降钙素基因相关肽)，主要表达于神经肌肉交界处，是一种有效的血管扩张剂量。α-CGRP (mouse, rat) 可用于心血管、促炎、偏头痛和代谢相关的研究。
    α-CGRP (mouse, rat)
  • HY-N2329
    Piperlongumine

    荜茇酰胺

    		20069-09-4 ≥98.0%
    Piperlongumine 是一种生物碱，具有抗炎、抗菌、抗血管生成、抗氧化、抗肿瘤和抗糖尿病等活性。在肿瘤细胞中，Piperlongumine 能够诱导 ROS 和凋亡。Piperlongumine 具有抗心肌纤维化的作用，通过抑制 ERK1/2 信号通路抑制肌成纤维细胞的转化。Piperlongumin 可用于迁移体的研究。
    Piperlongumine
  • HY-136278
    DETA NONOate 146724-94-9 ≥98.0%
    DETA NONOate (NOC 18) 是外源性一氧化氮 (NO) 供体。DETA NONOate 显示出正常量的 NO 缓释和长效。
    DETA NONOate
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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